【摘 要】
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为了探究不同剂量的黄芪多糖粉对绵羊临床用药安全性的影响,试验将40只年龄及生长状况相近的乌珠穆沁羊随机分为4组,每组10只,分别为对照组和饲料中添加不同剂量的黄芪多糖粉
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特010018;中兽药工程技术研究中心,北京生泰尔科技股份有限公司,北京100000
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为了探究不同剂量的黄芪多糖粉对绵羊临床用药安全性的影响,试验将40只年龄及生长状况相近的乌珠穆沁羊随机分为4组,每组10只,分别为对照组和饲料中添加不同剂量的黄芪多糖粉(400 g/t、1 200 g/t、2000 g/t)组,饲喂21 d,于给药第1 d、第14 d和停药后第7d分别采集血液样品,使用血液分析仪检测血液常规指标和血清生化指标.结果表明临床观察黄芪多糖粉各剂量组的状态与对照组相比未出现与药物毒性相关的临床症状;测定血液常规指标和血液生化及离子浓度等指标,黄芪多糖粉各剂量组与对照组结果比较分析,差异不显著.说明在饲料中添加临床用药剂量的1倍、3倍和5倍的黄芪多糖粉对绵羊的血液常规指标和血清生化指标无明显影响,黄芪多糖粉可以作为一种添加剂安全应用于绵羊的临床用药.
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