【摘 要】
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本文对３个家族中８例发作性睡病进行了总结。发现有猝倒、睡瘫和睡前幻觉的分别为６３％、３８％和１３％。从家族史分析可看出是常染色体显性遗传．具有相同的遗传基础ＨＬＡ－ＤＲ２。作者还对本病的遗传因素、神
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科
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本文对３个家族中８例发作性睡病进行了总结。发现有猝倒、睡瘫和睡前幻觉的分别为６３％、３８％和１３％。从家族史分析可看出是常染色体显性遗传．具有相同的遗传基础ＨＬＡ－ＤＲ２。作者还对本病的遗传因素、神经介质相关的功能变化及治疗进展进行了讨论。
This article summarizes eight narcolepsy cases in three families. Cataplasia, sleep paralysis and bedtime hallucinations were found to be 63%, 38%, and 13%, respectively. From the family history analysis can be seen is autosomal dominant. Has the same genetic basis of HLA-DR2. The authors also discussed the genetic factors of this disease, changes in the function related to neurotransmitters and the progress of treatment.
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