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本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提供了一类简单有效的方法。
Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应
【摘 要】
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本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。
【机 构】
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甘肃农业大学理学院
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2021年1期
【基金项目】
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甘肃农业大学学科建设专项资金项目(GAU-XKJS-2018-121)资助
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