【摘 要】
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根据GenBank中鸭Ⅰ型肝炎病毒的基因序列,设计合成一对引物和一条Taq-Man探针.进行优化后,建立了能够检测鸭Ⅰ型肝炎病毒的荧光定量RT-PCR方法.该方法敏感性好,检测敏感性达
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根据GenBank中鸭Ⅰ型肝炎病毒的基因序列,设计合成一对引物和一条Taq-Man探针.进行优化后,建立了能够检测鸭Ⅰ型肝炎病毒的荧光定量RT-PCR方法.该方法敏感性好,检测敏感性达到20个模板拷贝数,比常规PCR灵敏度高100倍；该方法特异性强,对番鸭细小病毒、鸭圆环病毒和鹅细小病毒等6种病原体的检测全为阴性.对广西地区鸭群收集的118份病料进行检测,结果阳性率为1.69％.结果提示:在广西地区的鸭群中,存在鸭Ⅰ型肝炎病毒的感染,建立的荧光定量RT-PCR方法可用于鸭Ⅰ型肝炎病毒的临床快速检测.
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