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目的观察米氮平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组各30例。分别应用米氮平和阿米替林治疗6周,并采用汉密尔顿抑郁量表(HAND)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及不良反应量表(TESS),于治疗前及治疗后的第1、2、4、6周评定疗效和不良反应。结果两组治疗前后疗效均有极显著性差异(P〈0.01),但两组间的疗效则无显著性差异(P〉0.05)。从第1周末米氮平组评分即有显著下降,与阿米替林组比较则有显著性差异(P〈0.05),且不良反应明显少于阿米替林组。结论米氮平治