【摘 要】
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为查明崇明白山羊群体的遗传多样性水平和亲源关系,应用ISSR分子标记技术,使用12条多态性较好的ISSR引物对206只崇明白山羊进行PCR扩增。结果表明:总计扩增出181条谱带,平均
【机 构】
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上海农业科学院畜牧兽医研究所,上海农业遗传育种重点实验室动物遗传工程研究室,上海交通大学医学院,锦州医科大学畜牧兽医学院
【基金项目】
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上海市科委实验动物专项(17140900100/19140900100),上海市农业科学院攀高计划(PG171)
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为查明崇明白山羊群体的遗传多样性水平和亲源关系,应用ISSR分子标记技术,使用12条多态性较好的ISSR引物对206只崇明白山羊进行PCR扩增。结果表明:总计扩增出181条谱带,平均每条引物扩增产生15.08条,其中含有多态性条带163条;经统计分析,崇明白山羊呈现出丰富的多样性,检测到的观测等位基因数(Na)为1.9006±0.3001,有效等位基因数(Ne)为1.4778±0.3656,Nei’s基因多样度(h)为0.2785±0.1849,多态位点百分率(PPB)为90
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