【摘 要】
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采用三重PCR反应,同时扩增CaMV 35S启动子、hsp70 intron1和CryIA（b）基因之间序列以及Invertase基因,扩增产物用无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光检测,从而建立了多重PCR-毛细
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:30070678);国家博士学科点基金(批准号:20030610029)资助
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采用三重PCR反应,同时扩增CaMV 35S启动子、hsp70 intron1和CryIA（b）基因之间序列以及Invertase基因,扩增产物用无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光检测,从而建立了多重PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测转基因玉米的新方法.对影响多重PCR扩增和毛细管电泳的因素进行了优化.在优化的条件下,本方法可以同时检测转基因玉米样品中3种外源基因.经序列测试证实,三重PCR扩增产物的序列与原基因完全一致,表明扩增结果可靠.该方法能检出0.05%MON810转基因玉米成分,远低于欧盟对
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