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目的:观察釉基质蛋白(EMPs)对牙囊细胞(HDFC)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法:利用酶消化联合组织块培养法获得HDFC.以一定浓度的EMPs作用于牙囊细胞,通过四唑盐比色法和酶动力学方法检测对细胞增殖及ALP活性的变化.结果:EMPs对HDFC具有促增殖作用,其中100 mg/L的EMPs的促增殖作用最显著,其促增殖作用可持续至第7 天;100 mg/L的EMPs可上调ALP活性.结论:EMPs可促进HDFC增殖,影响其ALP活性,可能在牙囊细胞的诱导分化中起重要作用.