双色双融合荧光原位杂交检测成人急性白血病PML/RARα、MLL、AMLl/ETO基因重排

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目的 探讨双色双融合荧光原位杂交技术(DC-DF-FISH)在成人急性白血病(Acute Leukemia,AL)中的应用价值.方法 应用DC-DF-FISH检测我院26例AL患者相应的AML1/ETO、MLL、PML/RARa融合基因,并与常规R-显带技术进行比较.结果 26例AL患者中,R-显带发现4例存在标记染色体,检出率15.4%(4/26),17例为正常核型和其他异常核型,未检出包含11q23染色体异常,DC-DF-FISH检测发现8例特异目的基因为阳性,包括R-显带检测出的4例,检出阳性率30.8%(8/26).结论 双色双融合荧光原位杂交技术是检测成人急性白血病PML/RARα、MLL、AMLI/ETO基因重排的可靠方法,适用于AL的诊断、疗效判定及微小残留病灶的检测.
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