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以嗜热梭菌（Symbiobacterium thermophilum IAM 14863）基因组DNA为模板克隆了编码葡聚糖内切酶的基因,同时将该酶基因构建于表达载体pET32a（＋）中,获得重组表达载体pET32a-Glu,转化至E.coli BL21（DE3）PLYS中并进行表达。结果表明：该基因大小为1 101 bp,共编码366个氨基酸;SDS-PAGE电泳结果表明该基因在E.coli BL21（DE3）PLYS中得到了有效表达,相对分子质量约为60 kDa,纯化后重组酶活力为103 U/mL;酶