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为研究分子伴侣Jiv90对猪瘟病毒复制的影响，克隆了分子伴侣Jivg0基因，构建了真核表达载体并在猪脐静脉血管内皮细胞中表达。根据牛的Jiv90基因序列和真核表达载体pEGFP—C1设计引物，经PCR扩增，成功克隆到猪Jiv90基因，回收后与pEGFP—C1载体连接，构建重组表达载体pEGFP-CI-Jiv90，提取质粒并采用脂质体法转染猪脐静脉血管内皮细胞。转染24h后，荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白表达，经G418抗性筛选得到阳性克隆。本研究成功构建了pEGFP-C1-Jivg0真核表达载体，得到稳定表