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目的通过基因打靶建立c-myb＋／＋和c-myb＋／-胚胎干细胞（Es）模型，了解转录因子c-myb在造血定型和分化中的作用。方法采用去除白血病抑制因子的甲基纤维素体外ES细胞诱导分化体系进行造血分化，收获c-myb＋／＋和c-myb＋／-（表达55％的c-myb）胚胎体进行甲基纤维素克隆形成分析。运用实时定量PCR比较分析c-myb＋／＋和c-myb＋／-造血分化过程的造血相关基因表达。结果c-myb＋／＋和c-myb＋／-ES细胞胚胎体形成相似，但c-myb＋／一组胚胎体体积小于c-myb＋／＋组。两