【摘 要】
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先将人Zeta型谷胱甘肽硫转移酶1c-1c（hGSTZ1c-1c）中非催化中心的Cys-137,Cys-154,Cys-165和Cys-205突变为Ser,然后将催化中心14,15和17位的3个氨基酸残基突变为Cys,再利用半胱
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号：30970633,31270851）,吉林大学医学部博士研究生优秀拔尖人才培育计划（批准号：470110000006）,大学生创新训练计划（批准号：2013B73333）资助
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先将人Zeta型谷胱甘肽硫转移酶1c-1c（hGSTZ1c-1c）中非催化中心的Cys-137,Cys-154,Cys-165和Cys-205突变为Ser,然后将催化中心14,15和17位的3个氨基酸残基突变为Cys,再利用半胱氨酸缺陷型大肠杆菌表达系统将其特定地转化为Sec,即把GPx的催化基团引入到hGSTZ1c-1c中,高效地获得了具有谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活力的模拟酶.其中制备的3个含硒突变体15C,14C/15C和17C均显示出明显的GPx活力.对非含硒突变体性质研究发现,Ser-14或S
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