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召回发起日期：2009．6．8召回产品：Allen骨水泥髓腔塞召回范围：型号为00801102001，批号为61239672的产品。
美国FDA发布捷迈（Zimmer）公司的召回通告
【摘 要】
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召回发起日期：2009．6．8召回产品：Allen骨水泥髓腔塞召回范围：型号为00801102001，批号为61239672的产品。
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2009年9期
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