【摘 要】
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本文合成了一系列苯丁酸氮芥季铵盐类抗肿瘤化合物8a-8f,并对其抗肿瘤活性进行了初步测试。结果显示:化合物8f的体内抗H_(22)活性最强,优于阳性对照药苯丁酸氮芥。文中所揭示
【机 构】
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北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室药学院化学生物学系,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文合成了一系列苯丁酸氮芥季铵盐类抗肿瘤化合物8a-8f,并对其抗肿瘤活性进行了初步测试。结果显示:化合物8f的体内抗H_(22)活性最强,优于阳性对照药苯丁酸氮芥。文中所揭示的构效关系,对进一步结构优化具有一定的指导意义。
In this paper, a series of chromate-resistant quaternary ammonium compounds 8a-8f were synthesized and their anti-tumor activities were tested. The results showed that compound 8f had the strongest anti-H_ (22) activity in vivo, which was better than the positive control chlorambucil. The structure-effectiveness relationship disclosed in this paper is of guiding significance for further structural optimization.
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