分析布地奈德联合特布他林对哮喘急性期的治疗效果。

选取2014年3月至2015年3月内蒙古自治区包头市中心医院收治的100例急性期哮喘患者，按照随机数字表法分为对照组与观察组，各50例。对照组予以特布他林治疗，观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗。比较2组治疗前后免疫球蛋白(Ig，包括IgG、IgM、IgE、总IgE)水平、T细胞亚群(包括CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺及CD₄⁺/CD₈⁺比值)、嗜酸粒细胞(EOS)计数、肺功能指标[包括最大呼气流量(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV₁)]变化。比较2组疗效及不良反应发生情况。

治疗后，观察组IgG、IgM高于对照组[(11.3±2.3)g/L比(9.9±2.3)g/L、(2.43±0.60)g/L比(1.95±0.53)g/L]，IgE、总IgE低于对照组[(202±59)g/L比(244±62)g/L、(76±9)kIU/L比(154±10)kIU/L]；CD₃⁺、CD₄⁺和CD₄⁺/CD₈⁺比值高于对照组[(69±8)%比(64±8)%、(41±6)%比(38±7)%、(1.60±0.19)比(1.46±0.16)]，CD₈⁺低于对照组[(29±3)%比(31±3)%]；EOS计数低于对照组[(0.41±0.08)×10⁹/L比(0.58±0.11)×10⁹/L]；PEF和FEV₁高于对照组[(5.8±1.3)L/s比(5.2±1.2)L/s、(4.4±0.8)L比(3.8±0.7)L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组[96.0%(48/50)比84.0%(42/50)]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组患者均未发现明显不良反应。

布地奈德联合特布他林治疗哮喘急性期的效果确切，能够有效改善患者的肺功能并提高机体的免疫能力。