【摘 要】
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探讨超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分栀子苷的药代动力学影响。黄连解毒散分别制成超微粉和细粉,以4g/kg体质量的剂量分别灌服给家兔,采用HPLC测定家兔体内栀子苷的血药浓
【机 构】
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福建农业职业技术学院动物科学系,福建农林大学动物科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30972211)
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探讨超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分栀子苷的药代动力学影响。黄连解毒散分别制成超微粉和细粉,以4g/kg体质量的剂量分别灌服给家兔,采用HPLC测定家兔体内栀子苷的血药浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件PKS处理,比较黄连解毒散超微粉及其细粉中栀子苷在家兔体内的药代动力学参数。结果显示,黄连解毒散超微粉及其细粉中栀子苷的药代动力学最佳房室模型均为一级一室开放模型。其主要药代动力学参数分别为：药物的吸收相半衰期T1/2ka为0.14,0.36h,药物的消除相半衰期T1/2ke为1.70,1.41h
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