【摘 要】
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用逆转录一聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）以大鼠纹体总ＲＮＡ为模板，扩增了大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ｒＧＤＮＦ）成熟序列的ｃＤＮＡ片段，将此ｃＤＮＡ克隆到载体ｐＧＥＭ－Ｔ中，对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定，确定为含ｒＧＤＮＦｃＤＮＡ的重组质粒，将
【基金项目】
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国家自然科学基金!39500044
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用逆转录一聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）以大鼠纹体总ＲＮＡ为模板，扩增了大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ｒＧＤＮＦ）成熟序列的ｃＤＮＡ片段，将此ｃＤＮＡ克隆到载体ｐＧＥＭ－Ｔ中，对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定，确定为含ｒＧＤＮＦｃＤＮＡ的重组质粒，将该ｒＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到融合表达载体ｐＧＥＸ－１λＴ内，在大肠杆菌中较高的表达。
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