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提取酿酒酵母DNA,PCR法合成片段长度为1902bp的NHX1基因,构建植物高效表达载体转化烟草,经PCR扩增、GUS酶染色分子鉴定后,应用荧光定量PCR分析转化材料幼根NHX1基因的转录水平,并将各转化材料T1代烟苗移栽至中间试验隔离圃中,化验分析烟叶内在成分。获得抗卡那霉素、NHX1基因PCR扩增和GUS染色阳性的转化子42株,在转化材料幼根中可检测到外源基因NHX1转录的mRNA分子;烟叶内在成分化验结果表明T1代转化材料烟叶含钾量增加30%,总糖含量显著降低,证明NHX1基因除了与Na^+运输有