【摘 要】
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目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应（adverse drug reaction, ADR）发生情况，为临床合理用药提供参考。方法：对北京地区2003—2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类，
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科,北京市药品不良反应监测中心
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目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应（adverse drug reaction, ADR）发生情况，为临床合理用药提供参考。方法：对北京地区2003—2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类，对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析。结果：在233例不良反应报告中，老年患者的ADR发生率＞青壮年患者，女性患者发生率＞男性患者。丹参注射液ADR累及多个器官/系统，其中皮肤及其附件的损害居首位，共95例，占总例数的40.77%。主要表现为皮疹、皮肤过
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