【摘 要】
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目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA原核表达载体并进行表达.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术获得颗粒溶解素cDNA,克隆到pGEM-T载体,测序正确后,再亚克隆到质粒pG
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目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA原核表达载体并进行表达.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术获得颗粒溶解素cDNA,克隆到pGEM-T载体,测序正确后,再亚克隆到质粒pGEX-4T1中,构建重组表达载体pGEX-4T1-granulysin,并转化大肠埃希菌DH5α,诱导GST-granulysin融合蛋白表达.结果:诱导含重组表达载体pGEX-4T1-granulysin的大肠埃希菌DH5α后,免疫印迹显示出一条相对分子量(Mr)为44 000的蛋白条带.结论:获得了颗粒
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