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目的用Tet-on慢病毒载体系统构建稳定表达弓形虫棒状体蛋白18（ROP18）的293T细胞株。方法PCR扩增ROP18基因序列插入慢病毒载体p LVCT-t TR-KRAB中,构建带有ROP18活性片段的慢病毒载体p LVCT-t TRKRAB-ROP18。经鉴定后将该重组载体（6μg）与辅助质粒ps PAX2（4μg）和p MD2.G（2μg）共同转染293T细胞,荧光显微镜下观察细胞荧光。于转染后48和72 h收集含有慢病毒颗粒上清液,感染293T细胞。以1μg/ml强力霉素（DOX）诱导293T细