H2O2诱导BRL-3A细胞氧化损伤的研究

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目的:本试验研究不同浓度过氧化氢(H2O2)对BRL-3A细胞氧化应激损伤的影响。方法:采用不同浓度H2O2处理BRL-3A细胞,MTT法检测细胞活力,试剂盒法检测蛋白质羰基含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)活性,流式细胞术检测活性氧(ROS)和细胞凋亡率。结果:实验结果表明,150~500μmol·L-1H2O2处理可显著降低细胞活力和SOD、POD及CAT活性(P〈0.01)。与对照相比,150~500μmol
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