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目的对结核分枝杆菌潜伏期Rv2623蛋白进行原核蛋白表达、纯化，并对其免疫学特性进行初步研究。方法应用生物信息学方法分析Rv2623蛋白序列，PCR扩增基因，克隆到pET30b载体上，在大肠埃希菌BL21菌株中以IPTG诱导表达重组蛋白。经SDS—PAGE及Western blot鉴定后，亲和层析法纯化蛋白。将重组R。2623免疫C57BL／6小鼠，制备免疫小鼠睥细胞，ELISA检测上清液特异性IFN-γ含量，流式细胞术联合胞内因子染色法，分析睥细胞中分泌TNF-α＋、IFN-γ＋的多功能CD4＋T细胞水