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以黄灰藓为材料，通过正交法优化SRAP—PCR反应条件，并在此基础上对11种苔藓植物进行遗传多样性分析。结果表明：苔藓植物SRAP反应（25pL体系）的最佳条件为：40ngDNA模板，2．5mmol／LMg^2＋，0．3mmol／LdNTP，15pmol引物，1．5UTaq酶。用30对引物组合进行筛选，有5对引物组合扩增条带清晰，重复性好，共扩增出65条带，其中多态性条带63条，多态性比率为96．9％。通过SPSS11．5分析软件对扩增结果进行聚类分析，结果与形态学分类基本一致，说明SRAP技术可用于苔藓