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【目的】克隆测定西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因（fatty acid synthase，FAS）启动子的全长序列，进行活性区域分析，为奶山羊FAS基因功能和表达调控机理研究提供依据。【方法】根据牛和人脂肪酸合酶基因启动子的同源序列以及西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因5＇UTR区域，分别设计上、下游引物，以西农萨能奶山羊全血DNA为模板克隆启动子序列。依据生物信息学分析结果重设引物，将FAS启动子基因分段克隆并连接到荧光素酶表达载体PGL-3，与Psv—β-半乳糖苷酶对照载体共转染293、MCF-7细胞，进行荧光