中国罕见病对症药品价格昂贵 许多患者放弃治疗

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<正>"推动政府在罕见疾病领域的政策出台"——在瓷娃娃罕见病关爱中心的工作目标中,这是一项重要的内容。2009年2月,瓷娃娃罕见病关爱中心联合5家罕见病组织发起征集《呼吁尽快为罕见病立法》两会提案网络签名。此后,每年的两会,瓷娃娃罕见病关爱中心都会通过人大代表和政协委员提出建议。
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