恶性黑素瘤和普通痣细胞痣细胞外信号调节激酶途径相关蛋白的研究

来源 :中华皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuchen2007
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 探讨恶性黑素瘤(MM)和普通痣细胞痣细胞外信号调节激酶(ERK)途径相关蛋白ERK1和ERK2以及细胞周期素D1(Cyclin D1)蛋白的表达情况,分析这3种蛋白与MM的临床病理关系.方法采用免疫组化SP法对30例MM和13例普通痣细胞痣中ERK1、ERK2和Cyclin D1蛋白的表达进行检测,并进行临床病理相关性分析.结果ERK1、ERK2和Cyclin D1在MM组织中表达较普通痣细胞痣组织明显升高(P<0.01),ERK1、ERK2和Cyclin D1与MM的Clark分级和Breslow厚度无明显相关性,ERK1和ERK2与Cyclin D1在MM组织中表达显著相关.结论MM中ERK途径得到了过度激活,并可能促使Cyclin D1表达增加,因此它们在MM的发病机制中可能起到一定作用,而它们在普通痣细胞中仅在A型痣细胞表达增加。

其他文献
目的 研究胰岛素增敏剂-匹格列酮在2型糖尿病中的抗炎作用。方法 选择健康成人20例(对照组),2型糖尿病35例(糖尿病组),测定两组人群C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤
目的 利用人白细胞介素(IL)-10和肝再生增强因子(ALR)构建融合基因hIL-10/ALR和真核表达载体,验证其在肝细胞中的表达.方法以富含疏水氨基酸(Gly-Ser)n的相应寡核苷酸接头序列为媒介,通过hIL-10和hALR克隆载体构建真核质粒表达载体pcDNA3hIL-10/ALR,纯化后转染L02肝细胞,并以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其表达.结果成功构建hIL-10/A
目的 探讨核因子(NF)-κB在心肌早期缺血再灌注损伤中的作用.方法将18只山羊随机分为单纯体外循环(CPB)组、缺血再灌注(IR)组、缺血再灌注加特异性NF-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)组.建立山羊CPB模型,心脏行缺血60min,恢复血流再灌注90min,PDTC组在心肌缺血前应用PDTC(100mg/kg).于心肌再灌注后,测量血流动力学数据及测定局部心功能,并应用脱氧核苷酸末
目的 探讨冠状动脉病变积分(CAS)与血压特征的关系. 方法 724例行冠状动脉造影者,其中男472例,女252例,年龄34~82(60.3±9.4)岁.以标准Judkins法行冠状动脉造影术,计算机定量分析系统(QCA)分析冠状动脉狭窄程度并计算CAS.标准台式水银血压计测定收缩压(SBP)和舒张压(DBP)并计算脉压(PP)及脉压指数(PPI),同时行24 h动态血压监测.结果年龄、性别、体重
为了探讨闭合式吸引技术在人工气道护理中的有效性及使用方法,对2001年1月至2003年5月入住ICU的57例人工气道患者采用闭合式吸引技术.通过加强闭合式吸引系统的管理,取得满意
我科自1998年5月至2004年3月,对伴有恶性心包积液的26例晚期癌症患者,进行了经皮心包腔置管引流术并每周注药的综合疗法,取得了比较满意的结果。1材料与方法1.1临床资料选取1
从我国东部沿海省份的发展实践和理论层面上看,外商直接投资与地区经济发展之间具有较强的关联性。本文基于此将陕西省与全国的情况做一对比研究发现:1999年国家实施西部大开发战略以来,西部地区FDI在全国的比重反而下降,其原因主要在于制度、技术和城市化三个方面。
目的探讨新生儿败血症的快速诊断方法。方法(1)以16SrRNA基因为靶序列,设计引物及寡核苷酸探针;将探针固定在特制的玻片上制作成基因芯片;(2)对临床疑为细菌感染的285例新生儿抽取静脉血分别做血培养和细菌16SrRNA基因检测:于血标本及脑脊液中抽提DNA后采用聚合酶链反应(PCR)扩增,将扩增产物加样在基因芯片上杂交后进行激光扫描及读片。结果(1) PCR检测阳性率5.96%(17/285)
上海卫生系统选拔102名德才兼备的优秀中青年科技人才进入上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划,由市卫生局给予启动基金,并与入围者所在单位及其上级主管部门共同制定培养计划,签订培养合同,落实培养措施,对培养对象的实际业务水平、组织管理能力、学术地位、知名度的提高以及医、教、研实际成绩进行全过程的跟踪和考核评估.绩效分析表明,通过5年~7年的重点培养和锻炼,他们业已成为本市第一代优势学科带头
目的 探讨重组人肝再生增强因子(hALR)对大鼠肝星状细胞c-jun基因表达的影响.方法在培养的肝星状细胞系中加入200、20、2μg/L三种浓度的hALR,于8、24、48、72h四个时间点收集细胞,提取总RNA;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定c-jun的基因表达水平.结果对照组肝星状细胞有c-jun的明显表达;不同浓度的hALR 3组肝星状细胞c-jun基因表达水平在8、24、