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目的通过对ROCHEP800和Vitros350全自动生化分析仪进行方法学比对、相关性分析和偏倚评估。探讨两种生化分析系统测定结果的差异是否具有临床可接受性。方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP15-A文件．以ROCHEP800作为比较仪器，Vitros350作为试验仪器，选取患者血清分别在两台仪器上测定钾（K＋）、钠（Na＋）、氯（Cl-）、钙（Ca）、糖（Glu）、尿素氮（Urea）、肌酸激酶（CK）、肌酐（Cr）和天冬氨酸氨基转移酶（AST），对结果进行相关性分析和偏倚评估，并以美