论文部分内容阅读
目的 分析基因工程生产的弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)和膜表面蛋白1(P30)的体外免疫反应性,并对表达产物进行复性处理以获得表达产物的天然构象,为体内免疫学活性的研究作准备。方法 重组质粒pET28b/ROP2-P30转化大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL菌株。经IPTG诱导的表达产物超声破壁后,SDS-PAGE分析表达产物的表达形式。对产生的重组蛋白ROP2-P30过Sephadex G-25交联葡聚糖柱。经尿素梯度洗脱进行目的蛋白的复性。通过免疫共沉淀反应及免疫印迹实验检测其复性