【摘 要】
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<正> 多囊性肝脏疾病与多囊肾常常共存,同属常染色体显性遗传性疾病,多囊肾常最初表现出症状体征,肾功能不全决定其病程长短。因多囊肾肾功能衰竭需血透的病员占血透总数的10
【机 构】
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ChirurgischeKlinikundPoliklinik,Virchow-KlinikumderMedizinischenFakulttderHumboldt-Universitt,August
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<正> 多囊性肝脏疾病与多囊肾常常共存,同属常染色体显性遗传性疾病,多囊肾常最初表现出症状体征,肾功能不全决定其病程长短。因多囊肾肾功能衰竭需血透的病员占血透总数的10％。直到80年代中期有肝脏症状的肝肾囊肿仅占少数,Milutinovic1980年报告了158例多囊肾病人仅有3.1％有由肝大引起的腹部压迫症状,并且否认了由此引起肝细胞功能不全的可能性。由于肾移植和肾透析治疗的合理使用,病员预后得以改善,因此,肝部症状日益引起重视;有多种治疗手段可供选择,如保守的、放射介入的以及各种外科治疗。
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