【摘 要】
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对影响寡核苷酸微阵列检测点突变的敏感性和特异性的各种因素,如杂交液、杂交温度、标记引物浓度及其比例等,进行了研究.采用不对称PCR扩增有利于敏感性提高;多重不对称PCR不
【机 构】
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军事医学科学院放射医学研究所,中国协和医科大学临床医学院呼吸内科,军事医学科学院放射医学研究所,深圳市益生堂生物药业有限公司
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，军队杰出人才基金
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对影响寡核苷酸微阵列检测点突变的敏感性和特异性的各种因素,如杂交液、杂交温度、标记引物浓度及其比例等,进行了研究.采用不对称PCR扩增有利于敏感性提高;多重不对称PCR不影响杂交的特异性,且敏感性有所增加.对30例肺癌标本进行寡核苷酸微阵列检测,发现12例标本发生了P53基因点突变,K-ras突变有5例.与测序结果相比,P53基因突变符合率达到80%.由于检测样本较少且检测位点不完全,因而未得到K-ras和P53基因突变与肿瘤的种类、病期及吸烟之间的明显相关性.
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