颅骨内板增生症:附二例报告

来源 :中华内科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a348956376
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

颅骨内板增生症(Hyperostosis frontalis interna)首先由Morgagni氏(1765)在尸体解剖中发现,故又称“Morgagni氏综合征”。Morgagni氏指出本病有肥胖、女性男性化和额骨内板增生变厚三联征。Stewart氏(1928)及Morel氏(1930)均强调此类患者常伴有精神神经症状。由于X线摄片的广泛应用,本病在生前的发现率渐见增多。Moore氏自1911~1934年间共摄取颅片5,955例,其中72例有颅骨内板增生,除2例由于颅部急性创伤,其余均因神经精神症状而作头颅X线摄片,约占1.2%,氏并认为除额骨外,其他颅骨如颞骨、顶骨,甚至整个头颅内板均可增生变厚。本病的发病率难以正确估计,据一些大医院及诊疗所在23年中415,944例各种病人的统计,发现本病有59例,占0.014%。Eldrige氏指出,在精神病院中本病女性患者较一般医院的女性患者多20倍。我院(不收治精神神经病患者)自1958年以来见到2例,兹报道于下。

其他文献
腹腔脓肿多是胃肠穿孔引起的严重并发症之,一般诊断似无困难。但如慢性胃肠穿孔所形成的腹内脓肿的病程经过较长,症状不显,脓腔巨大,特别是并发在肝硬变伴有腹水的情况下诊断则较困难。
期刊
Guanethidine的作用及临床应用
期刊
家兔红细胞凝集试验对传染性肝炎的诊断价值
期刊
乌鲁木齐地区嗜酸细胞增多性哮喘一例
期刊
有关丝虫病淋巴管炎的发病机制,迄今尚未取得完全一致的意见。有人认为,丝虫本身为本病一切病变(包括炎症)的致病因素;另一些学者认为,细菌感染为丝虫病炎症变化必不可缺少的条件;而某些学者则认为,丝虫及细菌二者都可成为淋巴管炎的发病因素。
期刊
我院发现一例由于胆道蛔虫病并发总胆管大量出血,现摘要报告于下:患者(住院号5d-8925)女性,42岁,毛巾厂工人,江苏籍,1959年10月7日入院。主诉为阵发性上腹痛一天,疼痛向右肩部放散。呕吐二次,吐出物系黄色水样物质。发热.疼痛剧烈时有虚脱症状。过去有“胃病”十多年,曾解出过蛔虫,无出血病史。体检:巩膜及皮肤无黄染,体温39℃,脉搏94,呼吸22,血压120/84。急性病容。心肺无异常。腹肌
期刊
作者等根据应用超声波探查的1,109例正常人、3,813例肝炎接触者和1,603例临床确诊为传染性肝炎患者(其中成人1,362例,儿童241例;急性者1,234例,慢性者369例)的结果,认为以下六种波型定名,即正常肝波、密集微波Ⅰ级和Ⅱ级、较密微波、疏密不等微小波、分隔波,对肝炎的发现和鉴别有较大的帮助;出现密集微波Ⅰ级或Ⅱ级,或较密微波有“动态”变化者,提示有肝炎可能。
期刊
1958年夏秋季,我们曾遇到一批无黄疸型钩端螺旋体病病例,其突出临床表现为肺出血。在852例住院患者中,有咯血痰的病例占51.6%。我们对其中80例进行了胸部X线摄片检查,一般在入院三日内摄片。63例(占78%)有阳性发现。阳性X线表现特点为:两肺对称性均匀弥散分布的点片状软性阴影(图1见674页)、大小约在1~3毫米之间,密度甚低,边界模糊,与肺纹理间区分不清。病变分布稀的颇似肺野上布有灰尘,而
期刊
包头地区嗜酸细胞增多性哮喘二例
期刊
许多作者用不同的方法观察了再生障碍性贫血的骨髓,包括骨髓组织切片、骨髓穿刺液涂片和骨髓穿刺液中组织块的切片等方法。一般都从增生的程度将再生障碍性贫血的骨髓分为增生不能、增生减低、增生正常和增生亢进,很少讨论到其间的关系。有些作者认为再生障碍性贫血是一组综合症,并将其分为急性、亚急性和慢性,但对其临床和骨髓改变的特点描述不够明确。Hashimoto氏从红髓的总体来研究骨髓的病变,发现再生障碍性贫血有
期刊