【摘 要】
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【目的】建立1种猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的荧光定量PCR检测方法。【方法】用RT-PCR方法扩增TGEV的N基因片段,构建含有N基因片段的重组质粒,基于SYBR Green方法以不同浓度的TG
【基金项目】
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天津市宁河原种猪场科技项目（2013）
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【目的】建立1种猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的荧光定量PCR检测方法。【方法】用RT-PCR方法扩增TGEV的N基因片段,构建含有N基因片段的重组质粒,基于SYBR Green方法以不同浓度的TGEV-N基因重组质粒作为模板进行检测TGEV的荧光定量PCR扩增。【结果】TGEV SYBR Green荧光定量PCR的扩增效率为101%,标准曲线的决定系数为0.9997,可准确检测的最低核酸模板浓度为490copies/μL,重复性试验的变异系数小于3%,对其他3种常见的猪源RNA病毒的检测结果全为阴性,对
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