美国FDA批准Brukinsa(zanubrutinib/泽布替尼)用于治疗套细胞淋巴瘤

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shiluze

【摘要】

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<正>美国FDA于2019年11月14日宣布批准百济(美国)公司(BeiGene USA Inc.)新药Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼,CAS登记号1691249-45-2)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治

【作者】

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夏训明

【出处】

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广东药科大学学报

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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套细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤 zanubrutinib Brukinsa FDA

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<正>美国FDA于2019年11月14日宣布批准百济(美国)公司(BeiGene USA Inc.)新药Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼,CAS登记号1691249-45-2)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性)套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma),适用于之前至少使用过1种药物治疗的患者(即疾病复发或治疗无效)。套细胞淋巴瘤也称膜细胞淋巴瘤,是一种非霍奇金淋巴瘤。美国非霍奇金淋巴瘤病例中有3%～10%为套细

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