【摘 要】
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报道了非甾体抗炎药安吡昔康的合成 ,总收率为 2 9 4% .应用参数设计技术对其中间体1 氯乙基氯甲酸酯和 1 氯乙基碳酸乙酯的制备工艺进行优化 ,收率分别达到 5 8 6 %和 82 1
【机 构】
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湖北医科大学附属第一医院药学部!武汉430060,中国科学院上海有机药物研究所!上海200031,湖北医科大学附属第一医院药学部!武汉430060,湖北医科大学附属第一医院药学部!武汉430060
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报道了非甾体抗炎药安吡昔康的合成 ,总收率为 2 9 4% .应用参数设计技术对其中间体1 氯乙基氯甲酸酯和 1 氯乙基碳酸乙酯的制备工艺进行优化 ,收率分别达到 5 8 6 %和 82 1% ,均超过文献值 .
Reported the synthesis of amoxicillin, a non-steroidal anti-inflammatory drug, with a total yield of 294%. The preparation of its intermediate 1 chloroethyl chloroformate and 1 chloroethyl ethyl carbonate The process was optimized with yields of 586% and 82 1% respectively, all exceeding the literature values.
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