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目的：探讨马齿苋水提液保护衰老小鼠DNA端粒长度缩短的作用机制。方法：采用小鼠注射D-半乳糖制成衰老小鼠模型，随机将模型小鼠分为高、中、低3个浓度组和模型组，另设正常对照组。高、中、低浓度组在标准饲料基础上，每日每只分别灌喂2．5、5．0、10．0g／mL马齿苋水提液0．4mL，饲喂4周。聚合酶链反应-免疫酶联吸附试验法检测衰老小鼠脑组织端粒酶活性，端粒限制性片段Southernblot法检测脑组织端粒长度变化。荧光实时定量PCR法检测脑组织c-myc和p53基因mRNA的表达，Westem blotti