【摘 要】
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目的:比较局部和全身给药后21-氢化琥珀酸-泼尼松龙在外淋巴液中的药物动力学.方法:将实验豚鼠分组,局部用药(局部组):将0.5%的21-氢化琥珀酸-泼尼松龙液在直视下置于圆窗龛;
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科,德国科隆大学耳鼻咽喉-头颈外科
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目的:比较局部和全身给药后21-氢化琥珀酸-泼尼松龙在外淋巴液中的药物动力学.方法:将实验豚鼠分组,局部用药(局部组):将0.5%的21-氢化琥珀酸-泼尼松龙液在直视下置于圆窗龛;全身用药(全身组):按60 mg/kg腹腔内注药;两组均以生理盐水作为对照.分别于给药后不同时间段采集外淋巴液标本,采用高压液相色谱法(HPLC)测定药物浓度.结果:局部组药物最高浓度出现在给药后180 min,为(952.3±382.7)mg/L,并在960 min后维持在(18.72±16.97) mg/L.全身组药物最高峰时间在给药后150 min,为(14.71±7.05) mg/L.结论:局部给予21-氢化琥珀酸-泼尼松龙,可以获得长时间、高浓度的药物水平.
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