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根据GenBank中猪伪狂犬病病毒（PRV）gB基因的保守序列，设计一套特异性引物，在对反应条件进行优化后，建立了PRV环介导等温扩增（LAMP）可视化检测方法。结果显示：该方法能在常规65℃水浴锅中30min内实现对目的片段的特异性扩增，并且可通过肉眼观察颜色直接判定检测结果；该方法具有很高的特异性，与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等均无交叉反应；该方法的敏感性可达1fg；将该方法应用于临床样品检测，结果与普通PCR方法一致。研究表明，本研究建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异，适合基层PRV感染的快速检