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对遗传性痉挛性截瘫一家系6代98人进行了遗传学调查。其中19例均表现典型的临床症状。并对2例作肌电图检查显示锥体束损害征,对存活的患者进行染色体G显带分析,结果无显著异常。据系谱分析,该疾病符合常染色体显性遗传方式。
遗传性痉挛性截瘫一大家系19例遗传学分析
【摘 要】
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对遗传性痉挛性截瘫一家系6代98人进行了遗传学调查。其中19例均表现典型的临床症状。并对2例作肌电图检查显示锥体束损害征,对存活的患者进行染色体G显带分析,结果无显著异
【机 构】
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潍坊医学院
【出 处】
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潍坊医学院学报
【发表日期】
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1990年2期
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