Aβ1-42也寡聚体对小胶质细胞白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α表达的影响及海风藤的干预作用

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目的 探讨Aβ1-42寡聚体对小胶质细胞白细胞介素(IL)- 1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α表达的影响,以及海风藤提取物的干预作用。方法将小鼠源小胶质细胞株BV2随机分为3组:空白对照组、Aβ1-24组(给予Aβ1-42寡聚体)、Aβ1-42+海风藤提取物组(在给予Aβ1-42寡聚体的基础上加用海风藤提取物干预)。按实验要求作用48h后,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组细胞IL-Iβ、TNF-amRNA含量,蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞IL-1β、TNF-α蛋白表达量。结果Aβ1-42寡聚体组IL-1β、TNF-dmRNA表达量分别为对照组的(21.9±0.4)倍、(3.8±0.3)倍,较对照组显著升高(t=88.67、16.47,均P=0.000);Aβ1-42寡聚体+海风藤提取物组IL-1β、TNF-amRNA表达量分别为对照组的(8.3±0.3)倍、(1.3±0.2)倍,但较Aβ1-42寡聚体组明显下降(t=57.70、14.71,均P=0.000)。Aβ1-42寡聚体组IL-1β、TNF-α蛋白表达量分别为83.3±8.5、32.0±3.6,较空白对照组25.2士13.9、2.6±1.7明显增加(t=7.46、11.74,均P=0.000);Aβ1-42寡聚体+海风藤提取物组IL-1β、TNF-α蛋白表达量分别为59.3±2.7、21.7±4.5,较Aβ1-42寡聚体组明显减少(t=3.08、4.38,P=0.022、0.005)。结论海风藤提取物可以明显抑制Aβ1-42寡聚体激活小胶质细胞引起的IL-1β、TNF-amRNA及蛋白的过量表达。

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