【摘 要】
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目的：采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）对泽泻盐制前后化学成分进行辨识，考察泽泻盐制前后萜类成分的变化。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS检测，流动相0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0～0.01 min,20%B;0.01～5 min,20%～40%B;5～40 min,40%～95%B;40～42 min,95%B;42～42.1 min
【基金项目】
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国家中药标准化建设项目（ZYBZH-Y-JX-27）；
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目的：采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）对泽泻盐制前后化学成分进行辨识，考察泽泻盐制前后萜类成分的变化。方法：采用UPLC-Q-TOF-MS检测，流动相0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0～0.01 min,20%B;0.01～5 min,20%～40%B;5～40 min,40%～95%B;40～42 min,95%B;42～42.1 min,95%～20%B;42.1～45 min,20%B），电喷雾离子源（ESI），正离子模式采集，扫描范围m/z 100～1 250，离子源温度500℃。利用PeakView 1.2.0.3软件进行数据分析，根据一级质谱精确m/z和二级质谱碎片信息，结合对照品和文献数据进行成分鉴定；质谱数据经MarkerView 1.2.1归一化处理后进行主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA），筛选得到差异性成分，根据相对峰面积分析差异性成分含量变化。结果：在正离子模式下共鉴定出了30个化学成分，其中原萜烷型三萜28个，倍半萜2个。PCA和OPLS-DA结果显示，泽泻盐制前后成分差异明显，共筛选得到23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇I、泽泻醇B、泽泻醇C、泽泻醇G、泽泻醇A、11-deoxy-alisol B 23-acetate、11-deoxy-alisol B、11-deoxy-alisol C和环氧泽泻烯10个差异性成分，其中泽泻醇G和泽泻醇A的含量盐制后明显下降。结论：利用UPLC-Q-TOF-MS可全面鉴定泽泻生品和盐制品中的化学成分。泽泻盐制前后部分成分含量存在差异，取代基团的不同是造成这一差异的主要原因，可为泽泻盐制前后功效变化的物质基础确定提供依据。
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