【摘 要】
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目的探讨茶多酚(TP)对铝暴露大鼠睾丸支持细胞损伤的拮抗作用。方法原代培养大鼠睾丸支持细胞。将细胞分为0μmol/L AlCl3(对照组)、400μmol/L AlCl3(铝暴露组)、40μg/mL T
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目的探讨茶多酚(TP)对铝暴露大鼠睾丸支持细胞损伤的拮抗作用。方法原代培养大鼠睾丸支持细胞。将细胞分为0μmol/L AlCl3(对照组)、400μmol/L AlCl3(铝暴露组)、40μg/mL TP+400μmol/L AlCl3组(低剂量拮抗组)、160μg/mL茶多酚+400μmol/L AlCl3组(高剂量拮抗组),各组用相应的药物处理24h。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞的生长活性;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测抑制素B(INHB)mRNA的表达。结果与对照组比较,铝暴露组的细胞活性、INHB mRNA表达均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与铝暴露组比较,低剂量拮抗组、高剂量拮抗组能够明显提高细胞活性,差别具有统计学意义(P<0.05)。与铝暴露组比较,高剂量拮抗组能够明显提高INHB mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量TP能够拮抗铝对大鼠睾丸支持细胞的损伤。
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