【摘 要】
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目的:探讨阿特拉津暴露对成年雄性小鼠减数分裂进程及生精能力的影响.方法:将SPF级ICR成年雄鼠分成溶剂对照组和阿特拉津处理组,腹腔注射染毒,浓度为100 mg/(kg?d),共4周.统
【机 构】
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皖南医学院,医学生物学教研室,安徽芜湖241002;皖南医学院,医学影像学院,安徽芜湖241002;皖南医学院,临床医学院,安徽芜湖2410023;皖南医学院,口腔医学院,安徽芜湖241002
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目的:探讨阿特拉津暴露对成年雄性小鼠减数分裂进程及生精能力的影响.方法:将SPF级ICR成年雄鼠分成溶剂对照组和阿特拉津处理组,腹腔注射染毒,浓度为100 mg/(kg?d),共4周.统计分析小鼠体重和睾丸重量变化;利用组织化学法分析睾丸组织形态,TUNEL法检测凋亡水平变化;荧光定量PCR分析精母细胞减数分裂关键基因的表达.结果:与对照组相比,随着染毒时间延长,处理组小鼠体重增长减慢,且体重增量显著降低[(11.2±0.17)gvs(8.29±0.51)g,P＜0.05];睾丸重量显著下降[(0.28±0.01)g vs(0.24±0.01)g,P＜0.05];生精小管管腔变薄,排列疏松,生精细胞排列紊乱且数目减少,附睾尾中精子浓度显著减少[(2.36±0.14)×106/ml vs(0.90±0.12)×106/ml,P＜0.01],且畸形率显著增加[(8.60±1.07)％vs(18.02±1.71)％,P＜0.05];精母细胞凋亡水平升高;SCP1、SCP3及Rad51 mRNA的表达显著降低(P＜0.05).结论:阿特拉津通过损害睾丸形态,增加精母细胞的凋亡水平,改变减数分裂相关基因的表达,进而降低雄鼠的生精能力.
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