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目的 构建含弓形虫主要表面抗原基因SAG1和棒状体蛋白ROP1复合基因重组质粒,并在大肠杆菌中表达,检测复合基因表达产物的免疫活性。方法用亚克隆技术分别把SAG1与ROP1基因克隆至pET28aR T7启动子下游,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE及Western-Blot分析。结果获得pET28-SAG1/ROP1重组表达载体;SDS-PAGE及Western-Blot印迹显示SAG1/ROP1复合基因表达蛋白产物分子量约为66kD,具有一定的免疫活性。结论弓形虫复合