切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
11060 Degralix治疗前列腺癌前景看好
11060 Degralix治疗前列腺癌前景看好
来源 :国外药讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mnbin000
【摘 要】
:
瑞士Ferring药业公司宣布:Degralix(Ⅰ)的Ⅱb期临床资料令人鼓舞。(Ⅰ)是一种肽类绒毛膜促性腺激素受体拮抗剂,用于治疗前列腺癌。该试验共纳入187名来自欧洲和南非的患者,他们接受(
【作 者】
:
施桂兰(摘)
【出 处】
:
国外药讯
【发表日期】
:
2006年11期
【关键词】
:
维持治疗
前列腺癌
绒毛膜促性腺激素
癌前
受体拮抗剂
临床资料
药业公司
Ⅱb期
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
瑞士Ferring药业公司宣布:Degralix(Ⅰ)的Ⅱb期临床资料令人鼓舞。(Ⅰ)是一种肽类绒毛膜促性腺激素受体拮抗剂,用于治疗前列腺癌。该试验共纳入187名来自欧洲和南非的患者,他们接受(Ⅰ)治疗,剂量从开始的240mg到维持治疗的160mg,结果显示对疾病的控制率达100%。
其他文献
国有企业纪检监察工作实现“三转”的思考
落实中央关于纪检监察机构转职能、转方式、转作风要求,是国有企业纪检监察机构发挥职能、履行责任的重要现实问题。文章结合国有企业实际,对纪检监察机构"三转"的具体方法和
期刊
反腐倡廉
国有企业
转变职能
方式
作风
degarelix准备进入Ⅲ期临床试验
Ferring公司表示,它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗,预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它
期刊
DEGARELIX
Ⅲ期临床试验
Ferring公司
肽GnRH阻断剂
前列腺癌
治疗
服务视点
“技术我第一”——博世汽车专业维修技术大赛总决赛在京举行;东风悦达起亚保修新政策;一汽马自达举行首届售后服务技能竞赛;韩泰为奥迪豪华车型供应轮胎;自在奔腾 关爱随行。
期刊
干部学历
干部人事制度
教育部
集资建学校行为
中国
劳动合同
全国“五一”劳动奖章
私营企业
企业主
广东
党代会
就业工作
中国共产党
国有企业纪检监察监督体制改革初探
文章介绍了国有企业纪检监察组织机构的现状,对如何发挥国有企业纪检监察的组织优势,建立相对独立的、高效的国有企业纪检监察组织机构提出了新的建议。
期刊
国有企业
纪检监察
体制改革
制度与创业:创业研究中制度理论的拓宽与情境化
本文评论了Hitt和Xu(2019)的论文,该论文总结了制度理论与创业交叉领域的最新研究进展。我们同意两位作者的建议,即学者应该发展一套理论上严谨且全面的方法来研究制度对创业
期刊
制度
创业
制度多中心主义
制度逻辑
制度复杂
institutionentrepreneurshipinstitutional polycentrismins
政治运动中的社会行为
发生于1963年至1966年间的四清运动是一场前承“大跃进”后启“文化大革命”的政治运动,是中国历史上重要的政治事件。近年来学界主要是围绕着国家上层对“四清”运动展开探
学位
“四清”运动
乡村社会
村落视角
社会行动者
glufosfamide获FDA快通道审批资格
Threshold制药公司的glufosfamide(Ⅰ)已获美国FDA快通道审批资格,注射(Ⅰ)可用于治疗以前用吉西他滨(gemcitabine)治疗的不可切除的局部晚期或转移的胰腺腺癌。
期刊
glufosfamide
获FDA快通道审批资格
Threshold制药公司
吉西他滨
胰腺腺癌
CHR-2797的临床试验开始
Chroma Therapeutics公司的氨基肽酶抑制剂CHR-2797(Ⅰ)在癌症患者中已开始的Ⅰ期临床试验是该公司首次Ⅰ临床试验。该研究纳入40名用标准治疗难治的晚期或转移性实体瘤患者,
期刊
Ⅰ期临床试验
CHR
单药治疗
转移性
难治
首次
患者
公司
潜力
标准
深化对劳动和劳动价值论的认识
<中共中央关于制定国民经济和社会发展第十个五年计划的建议>(以下简称<建议>)中关于收入分配问题的主要内容是:在鼓励资本、技术等生产要素参与收入分配(按劳分配与按生产要
期刊
劳动
劳动价值
理论研究
收入分配
Avosetan可减少糖尿病性肾病患者的尿蛋白
根据两项Ⅱ期研究的结果,Specdel公司的avosentan(SPP301)(Ⅰ)可以减少糖尿病性肾病患者的尿蛋白。在Ⅱa期研究中,接受(Ⅰ)加血管紧张素受体拮抗剂的患者在治疗四周后出现24小
期刊
肾病患者
糖尿病性
尿蛋白
血管紧张素受体拮抗剂
血管紧张素转化酶抑制剂
白蛋白排泄率
标准治疗
Ⅱ期研究
安慰剂
接受
Ⅱb期
12周
与本文相关的学术论文