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目的：观察去氢表雄酮（DHEA）及G6PD基因的全硫代修饰反义寡核苷酸对体外培养Raji细胞的抑制作用。方法：分别用不同浓度DHEA及G6PD反义寡核苷酸作用于体外培养Raji细胞，观察细胞存活、生长情况，同时采用逆转录-聚合酶链反应检测Raji细胞G6PD基因mRNA表达水平，测定G6PD活性。结果：DHEA及G6PD反义寡核苷酸不影响Raji细胞存活，50μmoL／L、500μmoL／L浓度的DHEA作用72h小时及10．0μmoL／L反义寡核苷酸作用48h后均明显抑制Raji细胞生长（P〈0．01）