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FDA于2007—05—21批准对富马酸替诺福韦酯片剂（tenofovir disoproxil fumarate，商品名Viread，由Gilead Sciences，Inc生产）产品的安全性说明的修订，以警示其在对同时感染HIV和乙型肝炎病毒（HBV）的患者进行治疗时可能存在引起肾脏损伤和HBV加剧的风险。