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FDA于2007—05—21批准对富马酸替诺福韦酯片剂(tenofovir disoproxil fumarate,商品名Viread,由Gilead Sciences,Inc生产)产品的安全性说明的修订,以警示其在对同时感染HIV和乙型肝炎病毒(HBV)的患者进行治疗时可能存在引起肾脏损伤和HBV加剧的风险。