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芳香羧酸酯化、肼解、成盐、环化成3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与2,6-吡啶二甲酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种标题化合物,并利用IR、1HNMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。初步的抗菌实验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性。
2，6-双-1，2，4-三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑吡啶类衍生物的合成及抗菌活性
【摘 要】
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芳香羧酸酯化、肼解、成盐、环化成3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与2,6-吡啶二甲酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种标题化合物,并利用IR、1HNMR、
【机 构】
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三峡大学化学与生命科学学院
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2009年8期
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