【摘 要】
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以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反
【机 构】
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功能有机分子化学国家重点实验室兰州大学化学化工学院,
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以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.
A novel method for constructing a [5,5,7] tricyclic backbone 1 with an aza-quaternary carbon center has been designed and developed based on the novel semipinacol rearrangement / Schmidt reaction of epoxy alcoholate.From the key intermediate 1, , A key method for the construction of the D ring by the keto ester condensation reaction was designed. After 7 steps of transformation, the total synthesis of tranexamic acid Stemonamine was completed efficiently and selectively.
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